昆明冶金高等专科学校学报 ›› 2017, Vol. 33 ›› Issue (5): 63-69.DOI: １０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００９－０４７９．２０１７．０５．０１０
董国华１，冀浩博２，张 弘３，郑 华３，李 凯３，李 坤３
ＤＯＮＧＧｕｏｈｕａ１，ＪＩＨａｏｂｏ２，ＺＨＡＮＧＨｏｎｇ３，ＺＨＥＮＧＨｕａ３，ＬＩＫａｉ３，ＬＩＫｕｎ３
摘要： 紫胶树脂的无氧热分解动力学参数对其加工应用及拓展新的应用领域具有重要的指导作用。通过紫胶树脂在升温速率为５、１０、２０、４０Ｋ／ｍｉｎ时，升温终止温度为８８３Ｋ的热重试验，得出紫胶树脂无氧热分解反应为一步反应，且其热分解反应的起始、终止、最大分解速率温度均随着升温速率的升高而升高；应用Ｋｉｓｓｉｎｇｅｒ法和Ｓｔａｒｉｎｋ法估算的紫胶树脂无氧热分解反应活化能分别为２４９．４９ｋＪ／ｍｏｌ和２６０．４６ｋＪ／ｍｏｌ，通过ＦＷＯ法和ＦＲＬ法的进一步计算，确定其值为（２５４．５２±３１）ｋＪ·ｍｏｌ－１；通过Ｍａｌｅｋ法确定了紫胶树脂的无氧热分解机理满足Ｊ－Ｍ－Ａ方程，其机理为随机成核、随后生长，并计算了紫胶树脂无氧热分解反应的ｎ及ｌｇＡ值的范围，分别在０．０６９６～０．０７５６和１３．３８～１４．５３之间；通过升温速率为５、１０、２０、４０Ｋ／ｍｉｎ时，升温终止温度为８４３Ｋ的差示扫描量热试验，测得紫胶树脂在该升温速率下的粘流转变起始、终止及峰值温度的平均值分别为３２８．０Ｋ、３４１．４Ｋ、３５６．５Ｋ，其４种升温速率下的粘流转变焓变和熵变平均值分别为５８．４１Ｊ／ｇ和０．１７Ｊ／ｇ·Ｋ。
中图分类号:
