酰化壳聚糖交联微球对铜离子吸附性能研究

doi:１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００９－０４７９．２０１９．０１．０１５

昆明冶金高等专科学校学报 ›› 2019, Vol. 35 ›› Issue (1): 77-76.DOI: １０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００９－０４７９．２０１９．０１．０１５

酰化壳聚糖交联微球对铜离子吸附性能研究

张润虎^ａ，宁门翠^ａ，李　理^ｂ

昆明冶金高等专科学校ａ．化工学院；ｂ．环境工程学院，云南昆明６５００３３

收稿日期:2018-11-01 出版日期:2019-02-28 发布日期:2019-02-28
作者简介:张润虎（１９７４－），男，陕西渭南人，副教授，工学博士，主要从事工业废水处理、化工分离与催化反应等研究。

ＡｄｓｏｒｐｔｉｏｎｏｆＣｕ^２＋ｏｎＣｒｏｓｓ-ｌｉｎｋｅｄＡｃｙｌａｔｅｄＣｈｉｔｏｓａｎＭｉｃｒｏｓｐｈｅｒｅｓ

ＺＨＡＮＧＲｕｎｈｕ^ａ，ＮＩＮＧＭｅｎｃｕｉ^ａ，ＬＩＬｉ^b

ａ．ＦａｃｕｌｔｙｏｆＣｈｅｍｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ；ｂ．ＦａｃｕｌｔｙｏｆＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ＫｕｎｍｉｎｇＭｅｔａｌｌｕｒｇｙＣｏｌｌｅｇｅ，Ｋｕｎｍｉｎｇ６５００３３，Ｃｈｉｎａ

Received:2018-11-01 Online:2019-02-28 Published:2019-02-28

摘要/Abstract

摘要： 以脱乙酰度９５％的壳聚糖为原料，通过丁二酸酐酰化、氯化钙交联后对壳聚糖的改性，制备出吸附性能更好，稳定性更好的酰化壳聚糖交联微球。并研究了酰化壳聚糖交联微球对Ｃｕ２＋的吸附性能。实验结果表明：酰化壳聚糖交联微球对铜离子具有很好的吸附性能。吸附的最佳条件是：微球对铜离子吸附时间为６０ｍｉｎ、ｐＨ值为６.０。在吸附过程中，ΔＧθ值在１３.５８～１１.２８ｋＪ·ｍｏｌ^－１之间，ΔＨθ＝１１.６１ｋＪ·ｍｏｌ^－１，ΔＳ＝７６.８２Ｊ·Ｋ^－１·ｍｏｌ^－１，表明酰化壳聚糖微球吸附水中Ｃｕ^２＋吸附是一个自发的吸热、熵过程。

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关键词: 酰化壳聚糖交联微球, 吸附, Ｃｕ^２＋离子, 热力学参数

Abstract: Ｉｎｔｈｉｓｐａｐｅｒ，ｃｈｉｔｏｓａｎｗｉｔｈ９５％ｄｅｇｒｅｅｏｆｄｅａｃｅｔｙｌａｔｉｏｎｗａｓｕｓｅｄａｓｒａｗｍａｔｅｒｉａｌ，ａｎｄｔｈｅｃｈｉｔｏｓａｎｗａｓｍｏｄｉｆｉｅｄｂｙａｃｙｌａｔｉｏｎｏｆｓｕｃｃｉｎｉｃａｎｈｙｄｒｉｄｅａｎｄｃｒｏｓｓｌｉｎｋｉｎｇｏｆｃａｌｃｉｕｍｃｈｌｏｒｉｄｅｔｏｐｒｅｐａｒｅａｎａｃｙｌａｔｅｄｃｈｉｔｏｓａｎｃｒｏｓｓｌｉｎｋｅｄｍｉｃｒｏｓｐｈｅｒｅｗｉｔｈｂｅｔｔｅｒａｄｓｏｒｐｔｉｏｎｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅａｎｄｂｅｔｔｅｒｓｔａｂｉｌｉｔｙ．ＴｈｅａｄｓｏｒｐｔｉｏｎｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆａｃｙｌａｔｅｄｃｈｉｔｏｓａｎｃｒｏｓｓｌｉｎｋｅｄｍｉｃｒｏｓｐｈｅｒｅｓｆｏｒＣｕ２＋ｗｅｒｅａｌｓｏｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｄ．Ｔｈｅｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｔｈａｔｔｈｅａｃｙｌａｔｅｄｃｈｉｔｏｓａｎｃｒｏｓｓｌｉｎｋｅｄｍｉｃｒｏｓｐｈｅｒｅｓｈａｖｅｇｏｏｄａｄｓｏｒｐｔｉｏｎｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｆｏｒｃｏｐｐｅｒｉｏｎｓ．Ｔｈｅｏｐｔｉｍａｌｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓｆｏｒａｄｓｏｒｐｔｉｏｎａｒｅ：ｔｈｅａｄｓｏｒｐｔｉｏｎｔｉｍｅｏｆｔｈｅｍｉｃｒｏｓｐｈｅｒｅｓｔｏｃｏｐｐｅｒｉｏｎｓｉｓ６０ｍｉｎａｎｄｔｈｅｐＨｉｓ６.０．Ｄｕｒｉｎｇｔｈｅａｄｓｏｒｐｔｉｏｎｐｒｏｃｅｓｓ，ｔｈｅΔＧθｖａｌｕｅｉｓｂｅｔｗｅｅｎ１３.５８ｋＪ·ｍｏｌ－１ａｎｄ１１.２８ｋＪ·ｍｏｌ－１，ΔＨθ＝１１.６１ｋＪ·ｍｏｌ－１，ΔＳ＝７６.８２Ｊ·Ｋ－１·ｍｏｌ－１，ｉｎｄｉｃａｔｉｎｇｔｈａｔｔｈｅａｃｙｌａｔｅｄｃｈｉｔｏｓａｎｍｉｃｒｏＣｕ２＋ａｄｓｏｒｐｔｉｏｎｉｎｂａｌｌａｄｓｏｒｐｔｉｏｎｗａｔｅｒｉｓａｓｐｏｎｔａｎｅｏｕｓｅｎｄｏｔｈｅｒｍｉｃａｎｄｅｎｔｒｏｐｉｃｐｒｏｃｅｓｓ．

Key words: ｃｒｏｓｓ-ｌｉｎｋｅｄａｃｙｌａｔｅｄｃｈｉｔｏｓａｎｍｉｃｒｏｓｐｈｅｒｅｓ, ａｄｓｏｒｐｔｉｏｎ, Ｃｕ２＋ｉｏｎｓ, ｔｈｅｒｍｏｄｙｎａｍｉｃｐａｒａｍｅｔｅｒ

中图分类号:

Ｏ６３６.１

张润虎，宁门翠，李　理. 酰化壳聚糖交联微球对铜离子吸附性能研究[J]. 昆明冶金高等专科学校学报, 2019, 35(1): 77-76.

ＺＨＡＮＧＲｕｎｈｕ，ＮＩＮＧＭｅｎｃｕｉ，ＬＩＬｉ. ＡｄｓｏｒｐｔｉｏｎｏｆＣｕ^２＋ｏｎＣｒｏｓｓ-ｌｉｎｋｅｄＡｃｙｌａｔｅｄＣｈｉｔｏｓａｎＭｉｃｒｏｓｐｈｅｒｅｓ[J]. JOURNAL OF KUNMING METALLURGY COLLEGE, 2019, 35(1): 77-76.

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